subject: Glutation, Inmunidad Y Vih [print this page] El glutation es el tripeptido producido por las celulas con importantes funciones en la regulacion y funcionamiento del sistema inmunologico.
Como con otros tipos de celulas, la proliferacion, crecimiento y diferenciacion de las celulas inmunes es dependiente completamente del glutation. Tanto los linfocitos T como los B requieren niveles adecuados de glutation intracelular para diferenciar (reconocimiento de celulas de acuerdo a su labor y funcion), y los seres humanos con niveles bajos de glutation en linfocitos tienen niveles significativamente mas bajos de CD4.
El glutation intracelular es tambien requerido para la proliferacion de la respuesta de las celulas T a la estimulacion mitogenica, para la activacion de celulas T citotoxicas o asesinas, y para muchas funciones especificas de las celulas T, incluyendo la sintesis de ADN para la replicacion celular, asi como para el metabolismo de interleukin-2 que es importante para la respuesta mitogenica.
Una baja experimental de glutation inhibe las funciones de las celulas inmunologicas, algunas veces en un numero de sistemas experimentales distintos el glutation intracelular de los linfocitos se ha mostrado que determina la magnitud la capacidad inmunologica.
Estos y otrso descubrimientos indican que el estado del glutation intracelular juega un papel central en la funcion de las celulas inmunologicas.
En enfermedades autoinmunes como el Lupus Eritemtoso Sistemico (LES) y Artritis reumatoide, y como se ha visto en el envejecimiento, los linfocitos T demuestran una respuesta deprimida a los antigenos y mitogenos, quizas porque no tienen suficiente produccion de glutation. Pacientes con Artritis tienen niveles bajos de sufidril en angre, como muestran tambien los pacientes con diabetes tipo II y colitis ulcerativa.
Las infecciones cronicas virales pueden desencadenar una baja en niveles de glutation en las celulas inmunologicas. Pacientes infectados cronicamente con el virus de la Hepatitis C tienen niveles bajos de glutation en sus monocitos circulantes. Los niveles de glutation en monocitos son anormales tambien en etapas tempranas de la enfermedad de VIH, y en pacientes con una enfermedad avanzada el glutation se nivela pero el glutation oxidado incrementa.
Bajas significativas en niveles en plasma de cisteina y cistina tambien fueron documentados en sujetos con una infeccion de VIH. Debido a que la cisteina es un limitante para la sintesis de glutation, el tener niveles bajos baja los niveles de glutation en pulmones en estos pacientes.
Los niveles mas bajos de glutation ocurren en pacientes asintomaticos pero con niveles de conteo de CD4 menor a 400. Tanto la expresion anormal de citoquinas como la perdida de peso progresiva vista en el VIH pueden estar ligadas a anormalidades en la toma y sintesis de precursores de glutation a las celulas inmunologicas de pacientes con VIH.
